_{成都华西海圻医药科技有限公司成立于2000年2月，由四川大学华西医院投资控股，是一家专业从事药物非临床安全性、有效性评价的服务机构。公司总占地100余亩（高新区设施和生物城设施），顺利通过了美国FDA GLP现场检查，获得中国NMPA GLP、OECD GLP、国际AAALAC、美国CAP等国内外认证资质。}

_{公司组建了近千人的专业技术团队，具有博士、硕士学历者超过25%，拥有一批药学、药理毒理学、病理学、药物动力学、兽医学、免疫学、检验医学、生物分析等相关学科的学术带头人和技术骨干人才和多名国家药品监督管理局（NMPA）新药审评专家及GLP检查专家。}

_{华西海圻拥有约8万平方米符合GLP规范的动物实验设施，可开展大鼠、小鼠、兔、犬、猪、猴等实验动物的安全性试验研究。公司面向国内、国际新药研发机构和企业，承接化学药、生物药、细胞产品、基因治疗产品、疫苗、中药等药物有效性、药代动力学、安全性研究技术服务，采用FDA认可的数据采集系统（ Pristima®），可为客户提供国内、美国、欧盟、日本、韩国等多边申报服务。}

_{华西海圻始终秉承高质量、规范化的优质服务，与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期合作关系，树立了良好的品牌信誉，持续加强技术研发投入，助力全球药企开发更多前瞻性的创新药物。}