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    • 关于我们

      | 概况

      成都华西海圻医药科技有限公司成立于2000年2月,位于四川省成都市高新技术开发区,四川大学华西医院投资控股企业,是一家专业从事新药临床前安全性、有效性评价的服务机构。累计投资人民币4.2亿,占地近50亩,建筑面积约26000平方米。获得NMPA-GLP、AAALAC、OECD GLP、CAP等国内外认证资质。

      | 团队

      公司组建了以海外归国人员为核心的500余人的人才团队,拥有7名CFDA新药审评专家、以及美国SQARQAP-GLP资质的专家、国际AAALAC检查专家,以及国内知名的毒性病理专家及近40人的专业技术团队。

      | 服务能力

      拥有26000平方米符合GLP规范的动物实验设施,可开展基于大鼠、小鼠、兔、犬、猴等实验动物的安全性试验研究,可同时进行130项试验。公司面向国内、国际新药研发机构和企业,承接化学药、抗体、疫苗、生物大分子、中药等新药有效性、安全性研究技术服务,采用FDA认可的数据采集系统( Pristima®),可为客户提供CFDA和FDA双边申报的服务,目前,已完成60余个新药申报美国FDA,部分品种已进入III期临床试验。公司以其规范、优质、快捷的服务,建立了良好的品牌信誉,与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期合作关系。

    • 海圻服务

      一般毒理

      拥有15名一般毒性试验SD,7人有13年以上新药临床前...

      生殖和发育毒性

      HTM—精子分析仪器Morris水迷宫(EthovisionXT)...

      遗传毒性

      配备了遗传毒性试验负责人3名、高级技术员5名...

      安全药理

      安全药理部是一个10年以上经验的科学技术团队...

      药代毒代

      提供体内、外分析化合物及小分子多肽的药代动力学...

      药效学研究

      建立了由药理学、生物学、影像学、外科学、实验动物兽医...

      眼科研究

      与华西医院眼科紧密合作,以其眼科专家为支撑...

      致癌毒性

      目前已开展对4个新药的2年长期致癌实验,经验丰富...

    • 公司新闻

    • [会议]

      2019年11月13-16日
      祝贺第三届药学会毒性病理专业委员会学术研讨会及换届选举圆满召开

      [喜讯]

      2017年04月17-21日

      成都安评中心顺利通过美国FDA GLP现场检査

      [会议]

      2016年03月04日

      2016年西南片区毒性病理学研讨会暨圆满召开

      [会议]

      2015年04月20-22日

      2015年第四届国际毒性病理学研讨会圆满结束

    • 战略合作伙伴

      service@glpcd.com
    • 合作伙伴

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      非临床评价业务洽谈

      电话:+86-028-85125190

      邮箱:service@glpcd.com

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      成都华西海圻医药科技有限公司
      成都华西海圻医药科技有限公司,国家成都新药安全性评价中心
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