成都华西海圻医药

特色板块: 眼科药物研究吸入药物研究放射性同位素药物研究神经精神类药物研究儿科类药物研究

安全评价: 安全药理一般毒理遗传毒理生殖和发育毒理试验致癌试验药物依赖性免疫原性及免疫毒性

药效学研究: 眼科疾病模型呼吸系统疾病模型肿瘤模型代谢类疾病模型神经类疾病模型免疫炎症疾病模型心血管疾病模型其他动物模型

药代(毒代)动力学研究: 药物体内药代研究药物体外代谢研究药物血浆蛋白结合率研究药物体外Caco-2细胞吸收研究药物相互作用研究药物体内毒代动力学

服务简介

海圻拥有专业性强、经验丰富的一般毒理研究技术团队，可开展全方位的毒理学评价，

实施满足NMPA、US FDA、OECD、ICH等法规及技术要求，并符合GLP规范的药物一般毒理研究。

专业且稳定的人员技术团队，丰富的新药非临床研究经验，极强的发现问题、分析问题和解决问题的能力
以药物特点及客户个性化需求为导向灵活设计研究方案；快速、及时、良好的沟通反馈；
采用Pristima系统对试验数据进行管理；

服务项目：
毒性剂量探索试验；单次给药毒性试验；重复给药毒性试验。

成熟的试验操作技术体系

非临床评价业务联系：028-60662528

电子邮箱：service@glpcd.com

天府新药研究中心：028-60662518-8800

国家成都新药安全性评价中心: 028-85154334-800

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