成都华西海圻医药

眼科药物研究

始建于2006年，迄今已建成国内一流的非临床眼科评价事业部，拥有一支经验丰富的眼科学专业团队，配备完善、国际先进的眼科检测和操作设备。可针对不同药物类型、不同给药方式开展多种眼科非临床研究。代表性上市药物康柏西普® 。

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吸入药物研究

华西海圻拥有国内一流的非临床吸入药物研发平台，购进国内外先进技术设备，拥有一支专业的吸入药物评价研发团队，为广大客户提供从早期药物筛选、药效研究、药代研究到安全性评价的全方位专业技术服务。</p>

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放射性同位素药物研究

华西海圻拥有30余种同位素使用资质、专业的放射性核素标记试验团队，具备PET分子影像及放射性药物临床前药代、药效和安全性评价服务能力。华西海圻配置了放射性药物研究专用的动物实验设施、药物安全性评价实验室、分子影像实验室、PET/CT、药物安全性评价需要的全套大型设备，拥有齐全的样品处理和检测设备，进行放射性药物非临床安全评价和分子影像研究等服务。

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神经精神类药物研究

华西海圻建立了GLP条件下成熟的药物依赖性评价技术体系、镇痛类药物药效研究平台、麻醉药物大型动物心肺功能、脑电一体化监测技术平台

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儿科类药物研究

成都华西海圻已建成完善的儿科类药物研究体系，迄今已完成五十余项儿科药物的幼龄动物评价，试验动物种属包括：新生大鼠、新生家兔、幼龄猪、幼龄犬，适应症包括手足口病、婴幼儿湿疹、儿童近视、性早熟、抗肿瘤、新生儿黄疸、皮肤血管瘤、银屑病等······

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非临床评价业务联系：028-60662528

电子邮箱：service@glpcd.com

天府新药研究中心：028-60662518-8800

国家成都新药安全性评价中心: 028-85154334-800

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