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成都华西海圻医药科技有限公司新增放射性药物非临床研究评价中心核技术利用项目环境影响报告表已基本编制完成,根据原环境保护部《建设项目环境影响评价政府信息公开指南》(试行)的规定,现将该项目环境影响报告表(全文)公示的方式告知如下:

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海圻助力| 祝贺博锐生物和恩沐生物联合开发的BR115注射液临床试验申请获批

博锐生物与恩沐生物联合开发的全球首创三特异性人源化抗体药物BR115(CMG6A19)注射液的IND申请获CDE批准通过,适应症为晚期恶性实体肿瘤。

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热烈祝贺石药集团自主研发的化学1类新药SYH2053注射液(双链小干扰RNA(siRNA)药物)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,即将在中国开展临床试验。

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作为国内一流的眼科药物非临床研究评价专业化机构,华西海圻眼科团队在 CRG-B191非临床研究阶段,凭借专业的团队和先进的技术平台,完成了药效学、药代动力学和全面的毒理学评价,保障药物的安全性数据可靠,为该药物的临床试验申请提供了有力支持。

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